苯乙酮的制備來源與制備方法簡介:
1、在三氯化鋁催化下，由苯與乙酰氯、乙酐或乙酸反應，可制得苯乙酮。另外，乙苯催化氧化為苯乙烯時，副產(chǎn)苯乙酮。工業(yè)級苯乙酮主要雜質(zhì)有α-甲基芐醇，苯酚，酸性物質(zhì)，和水等，精制用氯化鈣或硫酸干燥后減壓分餾?；蛟诒苊夤庹蘸蜐駳獾那闆r下，從熔融狀態(tài)分步結(jié)晶精制，也可用戊烷在低溫結(jié)晶精制。原料消耗定額：苯甲酸1130kg/t、乙酸555kg/t。
2、由苯甲酸鈣與醋酸鈣共同蒸餾而得。
3、苯和乙酰氯在氯化鋁存在下反應而得。
4、由乙基苯氧化而得。
苯乙酮是由C.Friedel于1857年首先制備出來的。在褐煤焦油的重油餾分中含有少量苯乙酮。自然界中存在于Stirlingialatifolia的精油中，可以從其中分餾結(jié)晶得到；也存在于巖薔薇、大鄩麻、香熏草及各種植物中，還存在于海貍香凈油中。
在250mL四口燒瓶上，分別裝置電動攪拌器、溫度計、滴液漏斗及冷凝管。在冷凝管的上端裝一個氯化鈣干燥管，后者再接一個氯化氫氣體吸收裝置。在四口瓶中加入39g（0.5mol）無水苯和40g（0.3mol）研碎的無水氯化鋁，在攪拌下滴加25g（0.25mol）乙酐。此時用冷水將四口瓶冷卻，乙酐加入時間約30min。為了使反應完全，乙酐滴加完后。在70~80℃加熱45min。冷卻后將反應物倒入l00g冰水中。如有氫氧化鋁沉淀生成，可用濃鹽酸使沉淀溶解，然后分出苯層。水層用30mL×2的苯萃取，合并全部苯層溶液，依次用30mL水、30mL5%氫氧化鈉溶液和30mL水洗滌，分出苯層用無水硫酸鎂干燥。常壓蒸餾回收苯，收集199~203℃的餾分，即為產(chǎn)品苯乙酮
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